以下是:煤矿废水专用药剂聚丙烯酰胺厂家直供的产品参数
最小起订 | 25KG |
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质量等级 | 合格 |
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是否厂家 | 是 |
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产品材质 | 99% |
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产品品牌 | 环保 |
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产品规格 | 齐全 |
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发货城市 | 各省会城市 |
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产品产地 | 中国 |
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加工定制 | 可以 |
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产品型号 | 666 |
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可售卖地 | 国内 |
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产品重量 | 过磅 |
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产品颜色 | 白 |
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质保时间 | 24个月 |
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外形尺寸 | 牛皮纸袋 |
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适用领域 | 污水处理 |
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是否进口 | 否 |
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质量认证 | 第三方 |
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产品功率 | 无 |
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工作温度 | 常温 |
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分子量 | 1000万-2000万 |
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离子度 | 10-80 |
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聚丙烯酰胺在自然条件下的分解和潜在毒性 聚丙烯酰胺的生物降解过程: 过去通常认为聚丙烯酰胺是非常稳定的高分子聚合物,事实上,在自然条件下,聚丙烯酰胺会发生缓慢的物理降解(热、剪切)、化学降解(水解、氧化以及催化氧化)和生物降解)(微生物酶解)。这些降解主要是通过激发产生自由基引起连锁氧化反应,从而造成聚合物主链断裂和相对分子质量降低,水溶液黏度损失,在对聚丙烯酰胺的稳定性研究发现,聚丙烯酰胺在水溶液中同时发生两种化学降解反应:1.水解反应,引起侧基结构的变化,由酰胺基转变为羟基2.氧化反应,引起主链的断裂,使聚合物相对分子质量减少。氧化降解反应具有自由基连锁反应的特征,对过氧化物、还原性有机杂质以及过渡金属离子等起着活化剂作用,产生活性自由基碎片,促进聚合物氧化降解。聚合物中的过氧化物及产生的羰基化合物是引发聚合物氧化降解和光降解的主要原因。 丙稀酰胺的危害: 聚丙烯酰胺根据其用途的不同,相对分子质量一般在(200-2000)104之间.由于降解作用,主链断裂相对分子质量大幅降低,产生大量的低聚物,低聚物的进一步降解会产生大量的丙稀酰胺单体。 丙稀酰胺是一种有毒的化学物质,对其毒性国内外已经进行了大量的研究。对于环境中的丙稀酰胺浓度各国都有相应的法律法规:美国职业与卫生法(OSHA)规定职业接触标准是空气中丙稀酰胺的阈值时间加权平均为0.3mg/m3;我国费渭泉等人提出,丙稀酰胺在水中的剩余浓度应小于1010-9;英国规定饮料中丙稀酰胺含量小于0.2510-9;日本规定向河水中排放丙稀酰胺含量小于1010-9。 由于丙稀酰胺具又良好的水溶性,排入环境的丙稀酰胺基本上进入地面水体和地下水中,可以通过皮肤、黏膜、呼吸道和口腔被吸收,广泛分布在人的体液中,也能进入胚胎中,引起中毒。丙稀酰胺的代谢主要是与谷胱甘肽结合发生反应生成N-醋酸基-s-半胱氨酸,在肝、脑和皮肤通过酶和非酶发生催化结合反应。它已被证明是染色体的断裂剂,诱发染色体畸变。它能引起神经毒性反应,其毒性反应是感觉和运动失常,病理表现为四肢麻木、感觉异常、运动失调、颤抖、感觉迟钝和中脑损伤。摄入丙稀酰胺污染水会引起嗜睡、平衡紊乱、混合记忆丧失和幻觉。 毫无疑问,聚丙烯酰胺本身是的,因此其应用范围渗入到人们生活的方方面面,在食品、药品及整容等直接关系人类的领域也有应用。事实上,聚丙烯酰胺在环境中的迁移、降解引发的深远影响还并没有得到认识,因此很有必要对聚丙烯酰胺的生物降解开展深入的研究,为其潜在毒性寻找合适的治理手段。
一、作用 聚丙烯酰胺作为絮凝剂的一种,它的作用一般是针对胶体颗粒相应的双电层进行收缩、架桥、挤压沉积物,迫使胶体颗粒达到一种稳定的状态, 实现集中沉降的目的。 聚丙烯酰胺拥有四种类型的离子性质,即阴、阳离子型,还有非离子与两性离子这些种类。 再加上PAM本身为线性水溶性聚合物,因此分子长链结构能够达到絮凝、净化的效果,另外该物质有着高溶解粘度特点,常被人们作为粘合剂、降阻剂等,甚至被用作净化污水的材料。 该物质可有效的聚合分散颗粒,再加上它、价格低等特点,因此被广泛应用于各领域。 二、用途 众所周知,聚丙烯酰胺有着不同的离子性质,因此其用途也不各不相同。举一些例子大家就明白了。 比如阴离子型,人们常常将其用于无机类污染物废水的处理,原理是聚集废水里面的中性、碱性物质,促使其转变成絮凝物,实现污染物快速沉降的目的。目前工矿领域企业采用这一物质净化洗煤、洗沙等环节产出的废水,效果还是比较突出的。 再比如阳离子型聚丙烯酰胺,常常被用作工业固液的分离。相信大家都知道城市生活会产生大量的污水,这时人们就会借助阳离子PAM去处理。阳离子本身特点是粘合、除浊,吸附等,恰好可以当做过滤生活污水的材料。 除了上述两个用途外,聚丙烯酰胺还会被用于园林、农作物种植等领域,被称之为农用土壤保湿剂、保水剂、抗旱剂。使用后可以改善土壤结构,避免水土流失,并有效的避免土壤板结,增强土地的使用率。 聚丙烯酰胺(PAM)俗称3号絮凝剂。国产现有粉剂和透明胶状两种。透明胶体含聚丙烯酰胺8%~9%,,相对分子质量可达800万,国外达1000万~1500万。PAM可通过碱化后水解使部分酰胺基转化为羧酸基,羧酸基离解成-COO-。碱化后絮凝效果比未碱化的提高几倍。有研究表明:过多的酰胺基转化为羧酸基会使羧酸基与胶粒亲和力比酰胺基小,且羧酸基增多不利于与带负电的胶粒结合,故应选适当的加碱比和溶液浓度,应通过试验确定。有研究者建议配制浓度取0.5%、加碱比35%(纯质量比),水解5h后稀释至0.1%,液体贮存时要加杀菌剂。
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